'Come nasce un farmaco', corso di formazione per giornalisti di Fnsi e Iss

'Come nasce un farmaco', lunedì 9 ottobre a Roma nuovo corso di formazione per giornalisti di Fnsi e Iss

Le cronache sul caso 'Stamina', quelle sulla presunta associazione fra le vaccinazioni pediatriche e l'autismo e la campagna oscurantista contro le vaccinazioni in genere, arrivata fino a trasmissioni della Tv pubblica. Ma anche la campagna animalista sulla presunta inutilità della sperimentazione animale. Tutti fatti che testimoniano come in Italia vi sia un grave difetto di conoscenza e di informazione sulla scienza, sulle caratteristiche del cosiddetto 'metodo scientifico' applicato alla ricerca, sulla medicina basata sull'evidenza. È allora necessario estendere il più possibile l'informazione corretta anche agli operatori dell'informazione chiamati a trattare i temi della salute e della scienza.

Da queste considerazioni nasce il nuovo corso di formazione professionale continua dedicato ai giornalisti dal titolo "Come nasce un farmaco. Dalla necessità della sperimentazione animale alla farmacovigilianza", promosso da Unamsi (l’Unione Nazionale Medico Scientifica di Informazione, che celebra quest'anno i suoi 60 anni di attività), insieme con Fnsi, Adp (Accademia dei Pazienti – Eupati Italia) e Iss (Istituto Superiore di Sanità).

Il corso, gratuito e rivolto ad un massimo di 50 partecipanti, si svolgerà lunedì 9 ottobre 2017 nell'Aula Bovet dell'Istituto superiore di sanità, in viale Regina Elena, 299 a Roma, e mette a disposizione 8 crediti formativi. Iscrizioni tramite la piattaforma Sigef.

Di seguito il programma della giornata:

08.45: Registrazione dei partecipanti
09.15: Saluto di benvenuto del presidente dell’Istituto Superiore di Sanità Walter Ricciardi

Prima Sessione: La Ricerca
Moderatori: Filippo Buccella

09.30: Perché questo Corso – Francesco Brancati, Filippo Buccella
10.00: La sperimentazione clinica e il valore dell’Impact factor – Antonio Musarò
10.30: Le tipologie di studio e il conflitto d’interessi – Stefano Marini
11.00: Intervallo
11.30: L’autorità regolatoria. La registrazione del farmaco e La farmaco vigilanza – Patrizia Popoli
12.00: Discussione
13.15: Intervallo

Seconda Sessione: I casi di cronaca. Giornalisti e ricercatori a confronto
Moderatori: Maurizio Fossati, Pier David Malloni

14.30: I casi di cronaca. I casi ‘Stamina’ e ‘Di Bella’: guru senza prove – Maria Giovanna Faiella, Giuseppe Traversa
15.00: Vaccini e autismo – Danilo Ruggeri, Caterina Rizzo
15.30: Talidomide, Lipobay, Vioxx: l’importanza della farmacovigilanza – Elvira Naselli, Marina Maggini
16.00: Le mille insidie del Web, 10 regole (deontologiche) per evitare le bufale in sanità – Francesco Brancati
16.30: Discussione
17.00: Chiusura dei lavori